SPIS TREŚCI

FARMAKOKINETYKA	działanie organizmu na lek
FARMAKODYNAMIKA	działanie leku na organizm
F. KLINICZNA	działanie leku na zdrowy i chory organizm oraz ich wykorzystanie
FARMAKOGENETYKA	reakcja genów w organizmie na działanie leku
F. ROZWOJOWA	pediatryczna i geriatryczna
CHROMOFARMAKOLOGIA	działanie leku w zależności od rytmu dobowego

<aside> 📖 Receptura - Wytworzenie leków robionych.

</aside>

Proces LADME

Losy leku w ustroju.

LIBERATION	uwalnianie
ABSORPTION	wchłanianie
DISTRIBUTION	dystrybucja (rozmieszczenie leku w ustroju)
METABOLISM	metabolizm (zmiana budowy i eliminacja)
EXCTRETION	wydalanie

Płaszczyzna interpretacji procesów farmakokinetycznych - LADME

Są badania in vivo (na żywym), in vitro (w szkle) oraz in silico (w krzemie). Narzędziami pozyskiwania tych danych są metody chemii analitycznej.

Podstawowymi parametrami są:

stałe szybkości poszczególnych procesów (wchłaniania, eliminacji)
objętość dystrybucji
klireus
biologiczny okres przetrwania
średnie czasy wchłaniania i przebywania w organizmie
stężenie maksymalne i czas jego wystąpienia
pole powierzchni pod krzywą zależności stężenia od czasu
stała Michaelsa i inne

Znajomość farmakokinetyki pozwala na indywidualną farmakoterapię chorego połączoną z obserwacją jego stanu klinicznego. Jest to istotne, zwłaszcza w stosunku do leków o wąskim indeksie terapeutycznym.

Uwalnianie L

rozpad
uwalnianie substancji czynnej
rozpuszczenie w płynach ustrojowych

Wchłanianie A

Przechodzenie substancji czynnej do krwioobiegu lub tkanek polega na przeniknięciu przez blony biologiczne.

Zależy od:

drogi podania
własności fizykochemicznych
właściwości postaci leku
wielkości dawki
objętości pokarmu (per os)
powierzchni (spot-on)

Czynniki determinujące wybór drogi podania:

właściwości fizykochemiczne
oczekiwany początek działania
miejsce docelowe
stan ogólny pacjenta
wiek pacjenta